Дата обновления статьи 15 марта 2024
Под защитными экранами понимаются перегородки, создаваемые из стекла или тонкого прозрачного пластика. Они предназначаются для создания физического барьера между людьми, либо между человеком и опасными факторами (механическими, биологическими, химическими и пр.). Необходимость и алгоритмы оценки соответствия изделий перед продажей в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) определяются их заявленными свойствами и функциональностью.
Нужен ли сертификат на защитные экраны?
Ответ на этот вопрос зависит от назначения продукции:
- Если изделия защищают лицо рабочего во время строительства и сварки от пыли, механических повреждений, брызг горячего металла и других опасных факторов, относятся к средствам индивидуальной защиты (СИЗ). Это объект применения технического регламента ТР ТС 019/2011. Формат оценки определяется как декларирование.
- Экраны, щитки, которые защищают человеческий организм от вирусов, используются в медицинских целях, относятся к медицинской продукции и подлежат обязательной государственной регистрации согласно 323-ФЗ. Процедуру проводит Росздравнадзор. Заявитель получает регистрационное удостоверение, срок действия которого не ограничен.
Обязательная оценка соответствия не предусмотрена для настольных моделей, защитных изделий, которые оберегают глаза от нетоксичной пыли и механических частиц. Подтвердить, что декларация и сертификат не нужны, можно оформлением отказного письма (ОП). Это разъяснение, которое выдает сертифицирующий аккредитованный орган по запросу заявителя. Держатель предоставляет его таможне и деловым партнерам в случае возникновения спорных ситуаций.
Необходимые документы для сертификации защитных экранов
В целях оформления разрешающей или добровольной документации предприниматель предоставляет следующую документацию:
- заявку с данными о заявителе/изготовителе;
- сканы ОГРН, ИНН, лист записи;
- скан устава;
- реквизиты компании или ИП;
- описание товарного ассортимента с указанием сфер применения;
- коды ТН ВЭД на продукцию (если установлены);
- образцы для испытаний лаборатории;
- образцы маркировки на русском языке и пр.
Для медицинских изделий дополнительно нужна инструкция (аннотация), фото в установленном размере и качестве, результаты технических и токсикологических исследований. Заявление заполняется по унифицированному образцу, установленному Росздравнадзором.
Для российской продукции предприниматель предоставляет нормативный документ, где определяется, каким требованиям должен отвечать товар, как контролируется его соответствие, организуется маркировка и упаковка. Фирмы и ИП вправе работать по ГОСТ (если он на 100% подходит) или по своему внутреннему стандарту – техническим условиям (ТУ).
Дополнительно от изготовителя необходим арендный договор или свидетельство о собственности на помещения, в которых организовано производство.
На импорт необходим договор уполномоченного лица между российским предприятием и изготовителем-нерезидентом или соглашение о закупке одной партии, таможенная декларация.
Порядок сертификации защитных экранов
Оформление декларации или регистрационного удостоверения возможно только для заявителей, которые оформлены по законодательству как юридическое лицо или ИП. Самозанятые и физлица не вправе получить данные виды разрешительной документации. Также для процедуры декларирования предпринимателю необходима усиленная электронно-цифровая подпись (ЭЦП).
Оценочные процедуры предполагают исследования образцов в лаборатории на соответствие профильному нормативному акту. Пробы отбираются с предприятия, находящегося в России, или официально ввозятся через границу (с проставлением специальной отметки в таможенной декларации).
Например, для лицевых СИЗ по ТР ТС 019/2011 проверяются такие характеристики, как:
- состав материала и его безопасность;
- наличие тех защитных свойств, о которых заявлено изготовителем;
- способность защитных свойств сохраняться по мере износа;
- срок службы СИЗ;
- удобство конструкции и соответствие заявленному размеру;
- стойкость к механическим и климатическим воздействиям и пр.
По итогам проведенной оценки лаборатория выдает заявителю протокол испытаний (ПИ), где перечисляются установленные показатели и делаются выводы о соответствии изделий.
Также проверяется маркировка, которая по требованиям ТР ТС 019/2011 наносится на сам товар и упаковку. Она должна содержать название продукции, информацию о ее защитных свойствах, размере и порядке эксплуатации, дату выпуска, сведения об изготовителе и импортере, пр.
Декларацию регистрирует сам заявитель в сервисе ФГИС Росаккредитации, используя ЭЦП, прилагая ПИ.
РУ выдает Роспотребнадзор. Этому предшествует проведение проверки документации заявителя специально назначенной экспертной организацией, клинические испытания.
Оформить отказное письмо вправе как юрлица, так и физические лица, самозанятые. Процедура выдачи ОП не предполагает исследования образцов, работа включает только изучение документации заявителя и идентификацию товара, т.е. установление кода ТН ВЭД.
Добровольная сертификация защитных экранов
Добровольный сертификат на экраны любого типа и назначения оформляется как дополнение к разрешающим документам / ОП. Он выдается на соответствие нормам и требованиям, обозначенным в НД предприятия. Заявитель сам составляет перечень параметров продукции, которые подтверждаются официально.
Сертификат действует не более 3 лет. Его получение помогает укрепить потребительскую лояльность к товару, дает возможность заключить крупные оптовые контракты или стимулировать розничные продажи.
Обращайтесь к экспертам центра «Петербург Сертификация», закажите консультации и получите практическую помощь в оформлении технической документации и прохождении оценки товара.
