Сертификация изделий

Сертификация изделий

4,9 5 26

Дата обновления статьи 14 марта 2024

Система сертификации изделий по показателям безопасности– это оценка соответствия качества продукции, которая предусмотрена для различных товаров законодательными нормами и требованиями Таможенного союза и России. Оценка качества изделий проходит на обязательной основе, если это предусматривается требованиями Постановлений Правительства РФ или Техрегламентами ТС и без наличия соответствующего разрешительного документа, который выдаётся после проведённых проверок, предприниматель не сможет законно:

• Экспортировать или импортировать товар;
• Выпускать продукцию;
• Реализовывать продукт на рынках Таможенного союза и в России, в частности.

В случае несоблюдения правил, предпринимателя ждут административные наказания.

Изделия подлежащие сертификации

В частности, это:

• Вся пищевая продукция;
• Легкая промышленность;
• Парфюмерная и косметическая продукция;
• Бытовое и промышленное оборудование;
• Табачная продукция;
• Медицинские и стоматологические средства и товары (как на стоматологическую, так и на медицинскую продукцию необходимо получение удостоверения Минздрава);
• Изделия для детей и подростков, игрушки;
• Мебельная продукция;
• Упаковка;
• Косметическая продукция;
• Товары бытовой химии;
• Некоторые виды посуды;
• А также другие товары, включённые в перечни ТР ТС или ПП РФ.

Полный список товаров, которые подлежат обязательной оценке качества, Вы можете узнать в нашем центре сертификации, наши специалисты бесплатно Вас проконсультируют и окажут профессиональную поддержку при получении разрешительной документации. По итогам сертификации изделий выдаётся разрешительный документ – это может быть сертификат соответствия, декларация о соответствии, свидетельство о государственной регистрации, либо регистрационное удостоверение.

В случае, если ваша продукция не попадает под действие каких-либо нормативных актов, сертификацию провести всё равно возможно. На любой вид продукции можно получить добровольный сертификат соответствие – наличие такого сертификата обязательным не является, он оформляется, чтобы подтвердить качество продукта, увеличить доверие потребителей.

Сертификация медицинских изделий

Как уже упоминалось выше, сертификации медицинских изделий, как и сертификация стоматологических изделий является обязательной и на данные товары требуется получение регистрационного удостоверения Минздрава.

Как получить разрешительные документы?

Процесс оформления документации состоит из нескольких этапов:

1. Вы оставляете заявку «Петербург Сертификация».
2. Предоставляете подготовленный документационный комплект.
3. Предоставляете образцы для лабораторного тестирования (если это предусмотрено схемой сертификации/декларирования).
4. Положительное окончание проверок гарантирует Вам получение итогового документа, декларации или сертификата соответствия.

Какие документы потребуется предоставить?

Необходимо подготовить:

• Заявление от имени руководителя;
• Название продукта и его полное описание;
• Устав и учредительные документы предприятия, ИНН, ОГРН;
• Реквизиты производителя изделий и контракт поставок (если Вы поставляете продукт);
• Прочее.

Как долго можно использовать полученный в результате сертификации изделий документ?

Всё зависит от сертификационной схемы, согласно которой оценивается товар:

1. Если Вы выпускаете товар серийно или поставляете продукт по контракту — в зависимости от вида продукции и схемы оформления, срок действие документов может составлять до 5 лет.
2. При ввозе единичной партии – документ будет бессрочным.

Как долго оформляется документация?

При содействии нашего центра, оформление документов займёт от одного-трёх дней. Обращайтесь в «Петербург Сертификация» за более подробной информацией. Консультации бесплатны.