29 декабря прошло заседание Коллегии ЕЭК, на котором было принято несколько документов, обеспечивающих успешный старт единого рынка медицинских изделий

На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии, которое состоялась 29 декабря прошедшего 2015 года, были рассмотрены и приняты определенные документы, которые необходимы для осуществления успешного старта единого рынка лекарственных средств и медицинских изделий для всех государств-участников Таможенного союза (Армения, Беларусь, Киргизия, Россия, Казахстан). Единый рынок долен начать функционировать с 01 января 2016 года. На прошедшем 29 декабря заседании были разработаны правила ведения номенклатуры медицинских изделий, установлены группы лекарственных средств, которые можно отпускать без рецепта и которые без рецепта отпускать нельзя, и приняты обязательные к прохождению нормы испытаний и экспертиз для все поступающих на потребительский рынок Таможенного союза лекарственных препаратов. 22 декабря было проведено еще одно заседание, которое ввело в обращение такие документы как: Правила классификации лекарственных препаратов, Номенклатуру медицинских изделий и Правила определения эффективности, качества и безопасности лекарственных средств. Помимо обозначенных документов было принято также  19 нормативно-правовых актов. Следующее заседание Комиссии Таможенного союза, посвященное разработке подобной документации назначено на 20 января 2016 года.