Газовая горелка

Дата обновления статьи 14 марта 2024

Сертификация газовой горелки

Газовые горелки используются в быту и на промышленных предприятиях. Выполняют функцию смешивания топлива (газа) с кислородом, за счет чего происходит горение.

У предпринимателей может возникнуть вопрос: какие документы необходимо оформить для продажи таких изделий? Давайте разберемся.

Необходимость оформления сертификата на газовую горелку

Перед выпуском в оборот на территории ЕАЭС указанного вида устройства проводятся испытания с целью подтверждения безопасности и соответствия оборудования требованиям профильных технических регламентов.

По итогам процедуры предпринимателю выдается разрешительная документация. Это может быть декларация или сертификат соответствия на газовую горелку. Без них реализация товаров в ЕАЭС запрещена. Предприятия, нарушившие данные требования, привлекаются к ответственности согласно КоАП РФ в форме:

  • штрафов;
  • изъятия оборудования из оборота;
  • приостановления предпринимательской деятельности.

Процедуры оценки соответствия необходимы для предотвращения появления на рынке контрафакта и продукции низкого качества, которая может представлять опасность для здоровья и жизни потребителя.

Техрегламенты на газовые горелки

Нормативные документы, согласно которым проводится оценка безопасности горелок – это:

  • ТР ТС 010/2011 – регулирует безопасность промышленной техники и механизмов;
  • ТР ТС 016/2011 – контролирует выпуск устройств, работающих на газу.

Согласно ТР ТС предусмотрено две формы подтверждения безопасности, которые зависят от типа и сферы использования оборудования. Полный перечень подконтрольных объектов указан в приложениях к регламентам, как и формы / схемы оценки соответствия.

Декларированию по ТР ТС 010/2011 подлежат:

  • газовые / комбинированные устройства, за исключением блочных;
  • функционирующие за счет жидкого топлива, встраиваемые в промышленное оборудование.

По ТР ТС 016/2011 изготовителям и импортерам необходимо получить сертификат на газовые горелки:

  • для сферы общепита (эксплуатируемые в пищеблоках);
  • блочные, используемые в промышленных условиях;
  • специализированного назначения, используемые в промышленности;
  • гибкие шланги к ним.

Декларацию о соответствии ТР ТС 016/2011 необходимо зарегистрировать на:

  • горелки, используемые в быту;
  • бытовые газогорелочные приборы, в том числе для автоматического розжига.

Особенности оформления сертификата

Декларирование или сертификация начинаются с выбора схемы, которая может быть предназначены:

  • либо для серии продукции (кроме лабораторных тестов проводится проверка состояния производства);
  • либо для партий или единичных экземпляров.

Разрешительная документация выдается на основании доказательной базы, в которую входят протоколы испытаний.

Существует несколько особенностей проведения процедур оценки соответствия:

  1. В обязательном порядке специалистами проверяется маркировка товаров, правила нанесения которой указаны тех. регламенте. После получения разрешительных документов на изделия наносится знак «ЕАС», свидетельствующий о том, что оборудование может выпускаться в обращение на территории ЕАЭС.
  2. Каждая партия устройств должна сопровождаться паспортом изделия, в котором указываются характеристики и основные параметры оборудования, правила эксплуатации и другие данные.
  3. Регистрацию декларации по ТР ТС предприниматель может осуществить самостоятельно с использованием электронной подписи.

Сроки действия документов

Сертификаты / декларации соответствия на серию по ТР ТС оформляются на срок до 5 лет.

При этом максимальный период действия документов возможно заявить только при наличии в компании сертифицированной СМК, соответствующей стандарту ГОСТ Р ИСО 9001 или его международному аналогу.

Если сертификат выдан на срок более 1 года, то сертификационным органом осуществляется инспекционная проверка (не реже одного раза в год), по итогам которой при обнаружении нарушений сертификат может быть аннулирован или приостановлен.

При этом в отношении серийно выпускаемых товаров, на которые оформлена декларация, инспекционный контроль не проводится, поскольку за безопасность продукции ответственность несет только изготовитель.

Разрешительные документы на партию не имеют срока действия – он ограничивается сроком службы изделия.

Какие показатели проверяются во время исследований в лаборатории

После отбора образцов проводятся лабораторные исследования, в процессе которых проверяется соответствие устройств требованиям, указанных в технических регламентах ЕАЭС.

Изделия должны изготавливаться таким образом, чтобы:

  • при внешнем воздействии источников горения отсутствовали риски взрывоопасности;
  • обеспечивалась безопасная эксплуатация комбинированных горелок при сжигании жидкого газа и газообразного топлива;
  • соблюдалась герметичность, устойчивость пламени, газопропускная способность, плавность розжига;
  • камера сгорания была оснащена вентиляционной системой, работа которой обеспечивается за счет подачи воздуха (естественной / принудительной);
  • отсутствовал конденсат, возникающий в результате сжигания газа;
  • изделие было устойчивым к воздействию воды, химических веществ, высокой температуре, воздействию механических факторов;
  • было оснащено системой предотвращения скопления в избытке несгоревшего газа, сокращающей риски возникновения взрыва.

По итогам исследований в лаборатории составляется протокол. Документ входит в доказательную базу при декларировании, является основанием для регистрации сертификата и декларации в реестре ФСА.

Добровольная проверка качества

После прохождения обязательных процедур предприниматель может получить добровольный сертификат. Документ является инструментом в конкурентной борьбе на российском рынке. Его оформление осуществляется специалистами в системе добровольной сертификации – СДС.

Оценка качества товаров осуществляется по ГОСТ или ТУ. Это могут быть:

  • ГОСТ 21204-97 – промышленные газовые горелки;
  • ГОСТ Р 51383-12 – автоматические, в которых подача воздуха осуществляется принудительным путем.

Если оборудование изготавливается не по стандарту, необходимо разработать ТУ.

Список документов

Заявитель должен предоставить:

  • заявку;
  • сканы ИНН, ОГРН;
  • данные об изготовителе и объекте исследований;
  • ГОСТ / ТУ, по которым осуществляется выпуск продукции;
  • эксплуатационные документы;
  • контракт, инвойс, договор уполномоченного лица (ДУЛ), письмо, разрешающее ввоз образцов – для импортных товаров;
  • иную документацию (по требованию).

Этапы оформления сертификата

Процедура оформления разрешительных документов состоит из нескольких этапов – экспертами проводится:

  1. Анализ заявки и документации, предоставленной заявителем.
  2. Оценка состояния производства.
  3. Отбор и лабораторные исследования образцов.
  4. Оформление и регистрация разрешительной документации в реестре ФСА.
  5. Добровольная сертификация горелок

Оценка соответствия – сложная процедура, которая имеет много нюансов. Советуем делегировать эту задачу экспертам центра «Петербург Сертификация». Поможем оформить отказные письма, сертификаты, декларации и другие документы.

Консультации бесплатны – обращайтесь!

Медицинская маска

Дата обновления статьи 27 февраля 2023

Сертификат на медицинскую маску

Перед началом деятельности предприниматели должны получить разрешительные документы, без которых субъекты предпринимательства любой формы собственности не могут заниматься производством, импортом, поставками продукции на территории ЕАЭС. Это требование законодательства, за нарушение которого юр.лица и ИП привлекаются к административной ответственности в виде штрафов, изъятия товара из обращения, приостановления деятельности.

Сертификат соответствия на маски можно получить только в добровольном порядке. Обязательным документом является регистрационное удостоверение (далее – РУ) Росздравнадзора.

Определение медицинских масок и требования Росздравнадзора

Медицинская маска — это изделие санитарно-гигиенического назначения, обеспечивающее защиту от вдыхания жидких аэрозолей, замедляющее распространение вирусных инфекций.

Для оценки качества товаров, которые относятся к медицинским, законодательством предусмотрено проведение государственной регистрации в Росздравнадзоре в обязательном порядке в соответствии с правилами, установленными Постановлением Правительства РФ № 1416.

Гос. регистрация осуществляется на основании результатов различных исследований:

  • технических;
  • токсикологических;
  • клинических;
  • экспертизы качества, эффективности мед. изделия, безопасности и потенциального риска использования.

Затем проводится анализ полноты оценочных мероприятий и их результатов.

РУ выдается на бессрочный период после прохождения испытаний при наличии положительных протоколов.

Если документации, представленной заявителем недостаточно для того, чтобы эксперт сделал заключение, недостающие данные необходимо представить в течение 50 дней.

РУ содержит следующие сведения:

  • наименование товара с кодом ОКПД2;
  • класс риска, который может возникнуть в процессе применения;
  • дату прохождения гос. регистрации, регистрационный номер документа;
  • наименование компании (заявителя / производителя / уполномоченного на проведение процедуры лица) и местонахождение (юридический адрес и фактический адрес производства);
  • наименование взаимозаменяемого изделия (при наличии);
  • данные о протоколах испытаний и др.

После оформления РУ сведения о документе вносятся в реестр мед. изделий, который находится в свободном доступе на сайте Росздравнадзора.

Типы медицинских масок

Защитные маски делятся на два типа:

  1. Нестерильные – используются в бытовых условиях, защищают от вирусов, микробов и пыли. Изготавливаются из 3-слойного нетканого материала с фильтрующими элементами.
  2. Стерильные – предназначены для использования в медицинских учреждениях и рассчитаны исключительно на разовое применение.

К отдельной категории можно отнести респираторы, имеющие более совершенный фильтр. Респираторы плотно прилегают к лицу и являются надежным препятствием для проникновения мельчайших частиц, вирусов и микробов.

Декларирование по ТР ТС 019/2011

На маски не медицинского назначения, которые относятся к средствам индивидуальной защиты (маски, защищающие органы дыхания пожарных или рабочих химической промышленности и т.д.), необходимо оформить сертификат или зарегистрировать декларацию по техническому регламенту ТР ТС 019/2011

По результатам испытаний разрешительный документ вносится в реестре ФСА.

Оценка соответствия проводится по схемам, предназначенным для серийного выпуска и поставок товара отдельными партиями.

Добровольная сертификация

После оформления обязательной документации предприниматель может дополнительно подтвердить качество изделий сертификатом на маски, который выдается специалистами систем добровольной сертификации (СДС). Процедура предусматривает проведение лабораторных испытаний, во время которых оцениваются показатели и нормативы, установленные в стандартах ГОСТ или ТУ изготовителя.

Требования к медицинским маскам и методы добровольных исследований указаны в ГОСТ Р 58396-2019. Во время испытаний проверяются:

  • конструкция (дизайн);
  • материал изготовления;
  • эффективность бактериальной фильтрации;
  • микробиологическая чистота;
  • воздухопроницаемость;
  • брызгоустойчивость и др показатели.

Добровольный сертификат на маски медицинские дает преимущества при:

  • выходе на новые рынки;
  • укреплении доверия потребителей;
  • участии в коммерческих тендерах и гос. закупках;
  • при проведении проверок гос. органами и т.д.

Производитель может сертифицировать систему менеджмента качества (СМК) в соответствии со стандартом ИСО 9001. СМК помогает контролировать производственные процессы, чтобы сократить количество брака и обеспечить выпуск качественной продукции. По результатам заявитель получает сертификат ИСО.

Перечень документов

Чтобы получить РУ или иной разрешительный документ, предпринимателю необходимо подготовить:

  • заявление;
  • копии ИНН, ОГРН;
  • нормативно-техническую документацию, по которой изготавливается товар (ГОСТ или ТУ);
  • фото изделий (от 18х24 см);
  • протоколы испытаний (если они не проводились) или образцы для исследований;
  • сертификат ИСО (при наличии);
  • контракт с иностранным изготовителем, инвойс, договор уполномоченного лица (ДУЛ), письмо, разрешающее ввоз образцов – для импортной продукции.

Этапы оформления сертификата

Обязательная гос. регистрация, как и сертификация / декларирование, проводится по стандартной схеме:

  1. Заявитель подготавливает всю необходимую документацию, образцы для исследований.
  2. Из протоколов испытаний и иной документации формируется в рег. досье, которое необходимо направить в соответствующий орган (Росздравнадзор) вместе с заявкой.
  3. Росздравнадзор анализирует полученные сведения, назначает экспертизу документов, которые входят в досье с целью проверки соответствия продукции требований к качеству, безопасности, эффективности.
  4. После проведения необходимых испытаний выводы экспертов оформляются в виде экспертного заключения, которое передается в Росздравнадзор.
  5. Принимается окончательное решение о выдаче РУ или об отказе в оформлении документа.
  6. Далее осуществляется регистрация РУ в реестре и выдача заявителю – при положительном заключении.

Наши преимущества

Самостоятельная сертификация масок – длительный и трудоемкий процесс, который имеет много нюансов. Если у предпринимателя отсутствуют необходимые знания и опыт для поведения процедуры, ошибки в оформлении могут повлечь негативные последствия для бизнеса.

Чтобы избежать ненужных сложностей, рекомендуем заказать услуги по оформлению документов в центре «Петербург Сертификация».

Предоставляем:

  • бесплатные консультации;
  • гарантию конфиденциальности и легальности документации;
  • возможность удаленного сотрудничества;
  • строгое соблюдение установленных договором сроков;
  • лояльное ценообразование.

Обращайтесь, поможем оформить любой разрешительный документ для реализации товаров на территории ЕАЭС.

Светильники

Дата обновления статьи 6 июля 2022

Сертификат на светильник

Все электробытовые приборы должны быть безопасны при эксплуатации. Данное требование распространяется и на осветительное оборудование.

Безопасность и соответствие законодательно установленным нормам должно подтверждаться документально (по итогам испытаний разрешительными документами). Для проведения процедур оценки и оформления соответствующих документов необходимо сначала идентифицировать изделие, определить его тип и область применения.

Необходимость получения сертификата на светильники

Сертификация светильников осуществляется специалистами органов (центров) сертификации для подтверждения безопасности устройств, предотвращения попадания на потребительский рынок некачественной продукции.

Оценка соответствия проводится согласно техническим регламентам ЕАЭС.

В ТР ТС установлено, что осветительные приборы, используемые в быту, офисах, общественных учреждениях, на производстве, должны соответствовать следующим требованиям:

  • обеспечивать отсутствие недопустимых рисков при работе в режиме аварий, перегрузок, сбоев, которые могут быть вызваны различными факторами;
  • быть изготовлены таким образом, чтобы не стать источником (причиной) воспламенения при различных условиях эксплуатации;
  • обладать достаточной помехоустойчивостью и электромагнитной совместимостью, чтобы при работе оборудование не создавало помех для прочих технических средств;
  • иметь достаточную степень надежности, устойчивости к воздействию внешних факторов;
  • иметь изоляционную защиту, в том числе защитные элементы, препятствующие поражению пользователей электричеством или получению других травм неэлектрического характера;
  • быть промаркированы, упакованы согласно правилам, установленным в ТР ТС.

Виды светильников

Все осветительные приборы делятся на переносные и стационарные. Изделия устанавливаются в помещениях или снаружи зданий для:

  • фотосъемки;
  • подсветки аквариумов;
  • освещения комнат, залов, различных помещений (напольные и настольные, настенные, потолочные и встроенные);
  • наружного освещения: бассейнов, улицы, садовых дорожек и т.д.

Светильники бывают с лампами накаливания, люминесцентными и светодиодными лампами.

Особенности сертификации светильников

Вне зависимости от вида и назначения, все осветительные приборы перед выпуском в обращение должны пройти обязательную оценку соответствия по тех. регламентам ЕАЭС. Согласно положениям профильных ТР ТС могут быть оформлены либо сертификат, либо декларация соответствия на светильники.

Устройства, в зависимости от области применения, попадают под действие:

  1. ТР ТС 004/2011 – оценке по этому регламенту подлежат все приборы для освещения, работающие от электрической сети под напряжением от 50 до 1000 В. Регламент контролирует безопасность низковольтных устройств.
  2. ТР ТС 020/2011 – распространяется на светильники, оснащенные блоками управления и прочими устройствами, которые могут создавать радиопомехи. Проверяется электромагнитная совместимость изделий с другими техническими средствами.
  3. ТР ТС 016/2011 – под действие документа попадают газовые лампы (осветительное оборудование, в котором источником света является процесс сжигания газообразного топлива).
  4. ТР ТС 012/2011 – регулирует безопасность осветительного оборудования, работающего во взрывоопасных средах. Такие устройства должны иметь взрывозащищенный корпус или блок питания, а также специальную маркировку ЕХ. В рамках ТР ТС 012/2011 проводятся более сложные и длительные испытания, поскольку изготовитель / импортер кроме документов о соответствии должен получить сертификат взрывозащиты.
  5. ТР ЕАЭС 037/2016 – распространяется на все изделия, работающие от сети.

Форма подтверждения соответствия определяется следующим образом:

  1. На изделия, предназначенные для использования в бытовых условиях, оформляется сертификат на светильники.
  2. На уличные, промышленные осветительные приборы регистрируется декларацию.

Разрешительная документация также оформляется и на вспомогательное оборудование – блоки питания, светорегуляторы и др.

После получения указанных выше документов предприниматели могут пройти добровольную сертификацию товаров, во время которой оценивается качество изделий по ГОСТ или ТУ.

Наличие добровольного сертификата дает предпринимателю возможность:

  • расширения рынков сбыта;
  • увеличения объемов продаж;
  • повышения конкурентоспособности;
  • получения конкурентных преимуществ при участии в тендерах, включая гос. закупки;
  • создания положительного имиджа, узнаваемости бренда;
  • использования маркировки качества СДС (системы добровольной сертификации) и др.

Процедура оформления сертификата

Для подтверждения безопасности и качества устройств осуществляется:

  • выбор нужной схемы оценки (для серии или партии продукции);
  • анализ состояния производства (АСП);
  • отбор образцов и их передача в лабораторию;
  • проведение исследований согласно методам, установленным гос.стандартами или ТУ;
  • составление протоколов исследований / актов производственного анализа;
  • оформление и регистрация сертификата / декларации, регистрация документов в реестре ФСА;
  • добровольная оценка качества в СДС.

Маркировка

Изготовителям необходимо не только пройти декларирование или оформить сертификат, но и промаркировать товар в соответствии с требованиями, указанными в тех. регламентах. Основными из них являются:

  • различимость, отчетливость маркировки;
  • наличие маркировочных сведений на русском языке;
  • достоверность информации.

На упаковку изделий наносятся следующие сведения:

  • название товара, основные параметры;
  • данные о производителе (название предприятия, местонахождение);
  • масса нетто;
  • дата выпуска;
  • сроки эксплуатации;
  • штрих-код;
  • иные.

На устройства, которые прошли испытания и соответствуют требованиям тех. регламентов, также наносится знак обращения «ЕАС».

Наличие маркировки «ЕАС» свидетельствует о безопасности продукции.

Пакет документов

Чтобы пройти испытания и получить необходимую для реализации товаров в ЕАЭС разрешительную документацию, от заявителя потребуются:

  • заявление по установленной форме;
  • скан-копии ИНН и ОГРН;
  • сведения об объекте оценки (характеристики, назначения, область применения, коды ТН ВЭД / ОКПД2);
  • эксплуатационная документация (паспорта, инструкции, руководства по эксплуатации).

Помимо указанных выше документов для импортных товаров потребуется:

  • контракт с иностранным производителем;
  • ДУЛ – договор уполномоченного лица;
  • сведения о таможенной декларации, на основании которой был осуществлен ввоз образцов.

Процедура оценки может занять от двух недель до нескольких месяцев.

Помните! Любые ошибки, неправильно составленные технические документы могут привести к неблагоприятным для бизнеса последствиям.  Советуем доверить процесс сертификации осветительных приборов специалистам и воспользоваться услугами центра «Петербург Сертификация».

Консультации бесплатны – обращайтесь!

Доска обрезная

Дата обновления статьи 6 июля 2022

Сертификат  на доску обрезную

Согласно законодательству РФ, большинство видов древесины и пиломатериалов не подлежат обязательной оценке соответствия. Они не входят в перечни товаров по Постановлению Правительства РФ № 982 (с 01.09.2022 г. вступает в действие ПП РФ № 2425), не попадают под действие технических регламентов ЕАЭС и других нормативных актов. К таким материалам относится и обрезная доска.

Чтобы подтвердить отсутствие необходимости в оформлении разрешительной документации, можно получить отказное письмо.

Если предприниматели стремятся выделиться среди конкурентов, продемонстрировать качество продукции, можно оформить добровольный сертификат соответствия на доску.

Определение обрезной доски

Изделие представляет собой вид пиломатериала, изготовленный из разных пород древесины, полученный за счет продольного распила бревна с полным удалением коры. Его достоинствами являются:

  • прочность, способность выдерживать нагрузки;
  • износоустойчивость;
  • экологичность и др.

Материал используется в:

  1. строительстве и отделочных работах;
  2. производстве мебели; полов, оконных рам и дверных блоков;
  3. быту и разных сферах промышленности.

Оформление сертификата

Подтвердить пожарную безопасность необходимо, если доска используется для отделки эвакуационных путей или заявлена, как имеющая огнезащитные свойства, т.е. предприниматели оформляют пожарный сертификат. Прохождение процедуры регулируется нормами ФЗ РФ № 123.

В ходе лабораторных испытаний образцов продукции в лаборатории, аккредитованной в области проверки пожаробезопасности, проверяются следующие показатели:

  • группа горючести;
  • способность стройматериала воспламеняться и образовывать дым;
  • токсичность веществ, выделяемых в процессе горения;
  • скорость, с которой пламя распространяется по поверхности и др.

От качества древесины зависит прочность, надежность и долговечность изделий, конструкций, сооружений. Подтвердить, что стройматериал обладает должными характеристиками и прослужит в течение установленного срока можно в рамках систем добровольной сертификации (СДС).

Сертификат на доску обрезную оформляют предприниматели по собственной инициативе с целью:

  • подтверждения качества товара на соответствие стандарту;
  • повышения конкурентоспособности;
  • создания положительной репутации на рынке;
  • получения преимуществ при участии в тендерах;
  • повышения потребительского спроса и укрепления доверия заказчиков и т.д.

Чтобы получить сертификат, необходимо определить, соответствуют ли фактические характеристики материала нормативным значениям. Заявитель сам выбирает показатели, которые будет проверять в условиях лаборатории, а также нормативы.

К нормативно-техническим документам, используемым во время лабораторных исследований, относятся стандарты ГОСТ или ТУ, разработанные производителем.

Во время оценочных процедур можно использовать методы, установленные в:

  • ГОСТ 2695-83 – для оценки качества пиломатериалов, изготовленных из деревьев лиственных пород;
  • ГОСТ 8486-86 для подтверждения качества пиломатериалов, изготовленных из деревьев хвойных пород.

Заявитель может проверить в лаборатории следующие характеристики материала:

  • размеры (толщина, ширина) и прочие параметры;
  • соответствие требованиям, связанным с ограничением пороков древесины и повреждений биологического и механического характера (отсутствие трещин, грибковых / плесневых поражений и т.д.);
  • нормативы покоробленности;
  • влажность древесины и т.д.

Необходимые документы для продажи

Кроме сертификата, оформленного в СДС, изготовители и импортеры могут получить:

  1. Сертификат ИСО. Каждый производитель вправе внедрить и сертифицировать в компании систему менеджмента качества (СМК), соответствующую стандарту ИСО 9001. Внедрение СМК способствует повышению эффективности производственных процессов, обеспечивает выпуск качественного древесного материала.
  2. Фитосанитарный сертификат, если доска не была обработана антисептиками, окрашена – оформляется для ввоза в РФ или вывоза.
  3. Экспертное заключение Роспотребнадзора дает гарантию того, что стройматериал соответствует санитарно-гигиеническим нормам безопасности.
  4. Отказное письмо оформляется, чтобы подтвердить отсутствие необходимости в обязательной сертификации / декларировании / гос. регистрации и иных формах оценки. Может понадобиться для участия в тендерах, предъявления по запросу контролирующих инстанций (при проверках), таможни (при таможенном оформлении), контрагентов (в процессе розничной и оптовой торговли).

Список необходимых документов

Для проведения сертификационных мероприятий от заявителя требуются:

  • заявка;
  • данные о материале, его изготовителе;
  • сканы ОГРН, ИНН;
  • нормативы, по которым изготавливается пиломатериал (ГОСТ или ТУ) – для российских производителей;
  • ДУЛ (договор уполномоченного лица), контракт, инвойс, письмо на ввоз образцов – для импортеров.

Сертификация – это сложная процедура. Чтобы избежать трудностей при подготовке необходимой разрешительной документации, сэкономить время, рекомендуем доверить этот процесс экспертам центра «Петербург Сертификация».

Консультации бесплатны – обращайтесь!

Фильтр для воды

Дата обновления статьи 6 июля 2022

Сертификат на фильтр для воды

Несмотря на разный принцип действия, главная функция фильтров – обеспечение очистки для повышения качества воды, используемой для хозяйственно-питьевых нужд.

Устройства используются для устранения:

  • посторонних запахов и привкусов;
  • солей тяжелых металлов;
  • микроорганизмов;
  • вредных веществ, которые неблагоприятно влияют на здоровье человека.

Перед выпуском на потребительские рынки фильтровального оборудования необходимо пройти испытания, подтверждающие безопасность изделий, получить протоколы исследований и зарегистрировать разрешительные документы.

Для чего необходима сертификация фильтров для воды

Сертификация фильтров для воды предназначена для подтверждения безопасности изделий, т.е. документального обоснования того факта, что они не являются источниками загрязнения, не выделяют в водную среду токсичных и опасных для здоровья элементов.

От типа устройств и области применения зависит вид разрешительного документа, который должны оформить предприниматели для законного обращения товаров в ЕАЭС. Его отсутствие, а равно как и недостоверность является основанием для отказа в оформлении таможенной декларации для ввозимой импортной продукции, причиной для привлечения к административной ответственности по КоАП РФ в виде штрафов, конфискации товаров и приостановления деятельности.

Типы фильтров

Изделия широко применяются как в быту, так и в промышленности. Производятся в виде насадок, отдельных емкостей, изготавливаются из разных материалов.

Популярностью пользуются многоступенчатые фильтры. Все они подразделяются на следующие типы:

  • угольные (обеспечивают очищение от ржавчины или крупных взвешенных частиц);
  • механические (сетчатые / дисковые / полипропиленовыми или полимерными картриджами);
  • ионообменные (обеспечивают очищение от хлора и солей тяжелых металлов);
  • биологические;
  • физико-химические.

Для очистки воды из водопроводных труб применяются системы обратного осмоса различных степеней защиты. Наиболее эффективны – многоступенчатые, состоящие из картриджей, установленных последовательно. Вредные вещества удаляются с потоком жидкости, который подается через специальную обратноосмотическую мембрану.

Фильтры бывают разных степеней очистки питьевой воды:

  • грубой – недостаточная степень;
  • тонкой – нормальная степень;
  • биологической – высокая степень (уничтожаются микроорганизмы).

Особенности проверки соответствия изделий

Вид разрешительной документации определяется по итогам идентификации продукции.

Законодательством предусмотрены следующие обязательные проверки:

  1. Декларирование картона фильтровального, предназначенного для пищевых жидкостей в национальной системе РФ, т.е. по Постановлению Правительства РФ № 982 (с 01.09.2022 г. – вступает в действие ПП РФ № 2425).
  2. Декларирование фильтровального оборудования, предназначенного для промышленной водоподготовки и водоочистки по техническому регламенту ТР ТС № 010/2011.
  3. Оценка соответствия всех виды фильтрующих изделий, работающих от электрической сети, по ТР ТС 004/2011 (низковольтные устройства) и ТР ТС № 020/2011 (помехоустойчивость и электромагнитная совместимость) в форме сертификации или декларирования.
  4. Государственная регистрация фильтрующих устройств (картриджей, запчастей и прочих элементов комплектации) для питьевого и хозяйственного водоснабжения должны в Роспотребнадзоре. Процедура предназначена для подтверждения устройств соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим нормам безопасности по требования Решения КТС № 299. По результатам оценки выдается соответствующее свидетельство (СГР).

Каждая партия товаров должна сопровождаться паспортом на изделие, в котором указываются характеристики фильтров, особенности использования изделий по назначению и другие сведения.

Добровольная сертификация качества

Сертификат соответствия на фильтр можно получить в добровольном порядке после оформления обязательных разрешительных документов. Процедура проводится, если предприниматель желает дополнительно удостовериться в качестве товара, документально подтвердить его соответствие стандартам.

Для получения документа образцы исследуются в лаборатории по методам, установленным в профильных стандартах или ТУ. Например, могут использоваться:

  • ГОСТ Р 58810-20 – предназначен для проверки фильтровального оборудования для водоподготовки внутри зданий (механического типа);
  • ГОСТ 25661-83 – распространяется на установки для финишной водоочистки и др.

При отсутствии подходящего стандарта потребуется разработка собственных ТУ.

Также можно провести дополнительную проверку с целью получения экспертного заключения (ЭЗ). Документ свидетельствует о соответствии товара гигиеническим стандартам.

Наличие добровольного сертификата на фильтры:

  • повышает шансы на получение выгодных заказов при участии в гос. закупках и коммерческих тендерах;
  • создает положительный имидж компании на российском рынке;
  • помогает повысить интерес потребителей, укрепить их доверие к продукции;
  • увеличивает привлекательность компании для инвесторов.

Производители могут не только подтвердить качество продукции, но и сертифицировать на предприятии СМК (систему менеджмента) по стандартам ИСО 9001, 14001, 45001 (уточнить детали можно у специалистов).

Этапы сертификации фильтров для воды

Порядок проведения процедур оценки соответствия:

  1. Подача заявки, сбор документов, образов для испытаний.
  2. Анализ документации.
  3. Лабораторные тестирования.
  4. Оформление протоколов испытаний.
  5. Регистрация разрешительной документации (при положительных протоколах испытаний) и внесение данных в соответствующие реестры.
  6. Добровольная оценка качества продукции.

Перечень документов

Для прохождения процедуры нужно подготовить:

  • заявку;
  • копии ИНН, ОГРН;
  • данные о продукции;
  • сведения о производителе;
  • тех. документацию – ГОСТ, ТУ;
  • контракт на поставку, инвойс и др. – для импортеров;
  • иные документы (по запросу).

Оценка соответствия товаров – трудоемкий и ответственный процесс. Чтобы сэкономить время и избежать ошибок при оформлении документов, советуем обратиться к специалистам центра «Петербург сертификация».

Окажем содействие в:

  • решении задах, связанных с разрешительных оформлением документов для бизнеса;
  • составлении заявления, подготовке необходимой для оценки соответствия документации;
  • получении отказных писем, сертификатов, деклараций, свидетельств.

Обращайтесь, консультации бесплатны!

Ортопедическая обувь

Дата обновления статьи 6 июля 2022

Сертификат на ортопедическую обувь

Под ортопедической обувью понимается обувь, которая предназначена для лечения и профилактики заболеваний мышечной и костной системы ног. Она не относится к продукции легкой промышленности, а является товаром медицинского назначения. Для оптовой и розничной реализации изделий проводится обязательная государственная регистрация.

Определение ортопедической обуви

Понятие «ортопедическая обувь» раскрывается в профильном государственном стандарте 57761-2017. Это товары, которые разработаны для пациентов с патологиями стоп, голеностопа, голени, бедра. Изделия выполняют лечебную или профилактическую функцию. Они бывают:

  • сложными – предназначаются для лиц с явно выраженными отклонениями статодинамической функции (например, ампутация стопы);
  • малосложными – предназначены для пациентов с умеренно выраженными физиологическими отклонениями (например, плоскостопие).

Законодательно установлено, что предприниматели вправе продавать товар как медицинский, специализированный только при наличии разрешительной документации.

Документация на продукцию

Сертификация ортопедической обуви не является обязательной процедурой по законодательству. Она проводится исключительно по доброй воле изготовителя, поставщика. Сертификат подтверждает, что изделия отвечают требованиям, которые зафиксированы в технической документации предприятия.

Обязательное условие для легальной реализации продукции – наличие регистрационного удостоверения. Документ оформляется Росздравнадзором, действует бессрочно. Он удостоверяет, что товар является безопасным в случае применения в соответствии с инструкцией и врачебными рекомендациями.

Порядок госрегистрации

Порядок оформления регистрационного удостоверения определен Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.12 г. Производители, поставщики обращаются в отделение Росздравнадзора с заявлением и пакетом подтверждающей документации на изделия.

Росздравнадзор рассматривает заявку в 5-ти-дневный срок. Если замечания к полноте и корректности документации отсутствуют, она направляется в дальнейшую работу. Если имеются недочеты, заявитель уведомляется в письменном виде, ему дается 30 дней на внесение правок.

Следующий шаг – непосредственно государственная регистрация, максимальный срок проведения которой установлен как 50 дней. По итогам процедуры заявителю предоставляется регистрационное удостоверение. На товар заводится регистрационное досье.

В прохождении регистрационных процедур помогают эксперты. Они содействуют на всех этапах оценки, предоставляют консультации.

Порядок оформления сертификата на ортопедическую обувь

Добровольная сертификация специализированной обувной продукции проходит также при содействии специалистов. Работа организуется по следующему алгоритму:

  1. Клиент обращается к экспертам.
  2. Специалисты определяют, в рамках какой добровольной системы будет проводиться проверка.
  3. Стороны проводят консультации и согласовывают нюансы сотрудничества.
  4. Клиент готовит необходимую документацию, предоставляет образцы ортопедической обуви.
  5. Эксперт организует их лабораторные экспертизы и оформление сертификата в аккредитованном органе.

Сертификат предоставляется на бумажном бланке. Срок его действия – до 3 лет.

Добровольный сертификат оформляется после получения регистрационного удостоверения. Это не замена обязательного документа, а инструмент для маркетингового продвижения товара.

Список необходимых документов

Чтобы получить сертификат на ортопедическую обувь, предпринимателю необходима следующая документация:

  • заявка;
  • сканы ОРГН, ИНН, устава;
  • подробное описание товара;
  • перечень свойств, которые будут подтверждаться;
  • технические, товаросопроводительные документы на изделия;
  • протоколы испытаний;
  • иное (по запросу).

Для оформления регистрационного удостоверения необходимо заявление по установленной форме, где содержатся следующие данные:

  • информация о продукции (функциональное назначение, класс риска, номенклатура);
  • сведения о заявителе (название фирмы или ФИО ИП, адрес, контакты);
  • информация о месте изготовления товара.

К заявлению прилагаются:

  • технические документы на медицинскую продукцию;
  • инструкция по ее использованию;
  • фотографии изделий;
  • протоколы их технических и токсикологических испытаний.

Чтобы подготовить необходимую документацию, обратитесь к экспертам центра сертификации. Они помогут оформить заявления, организовать лабораторные экспертизы, проверят полноту и корректность документов. Звоните!

Блок питания

Дата обновления статьи 14 июля 2023

 Сертификат на блок питания

Перед выпуском в обращение оборудования, технических устройств изготовители проводят испытания, разрабатывают эксплуатационную документацию, получают лицензии, сертификаты, декларации и т.д. Блоки питания – не исключение.

Блоки питания (далее – БП) — это устройства, которые обеспечивают функционирование электрического оборудования и приборов. К ним относятся источники бесперебойного питания, адаптеры и стабилизаторы напряжения, зарядные устройства для аккумуляторов, компьютерной техники и мобильных устройств.

От качества БП зависит бесперебойная работа электрооборудования и безопасность пользователя, поэтому сертификация блоков питания – обязательная процедура перед выпуском в обращение на рынок. Наличие сертификата свидетельствует о том, что продукция не представляет опасности для жизни и здоровья потребителя и соответствует требованиям, установленным законодательством.

Реализация несертифицированных БП является административным правонарушением, за которое изготовители и продавцы привлекаются к ответственности по КоАП РФ.

Сертификация по ТР ТС

Оценка соответствия БП проводится по нескольким техническим регламентам Таможенного Союза (ЕАЭС):

  • 004/2011 – действие документа распространяется не все виды устройств, которые работают от электрической сети;
  • 020/2011 – регламент разработан с целью контроля помехоустойчивости технических средств и электромагнитной совместимости с другими приборами;
  • 037/2016 – ограничивает использование опасных веществ в производстве электротехнических и радиоэлектронных изделиях.

По ТР ТС 004/2011 и 020/2011 оформляется сертификат блоков питания. Положения ТР ЕАЭС 037/2016 требуют регистрации декларации. Заявитель может провести сертификацию по всем трем регламентам и указать их в одном документе.

Оценка соответствия товаров предусматривает проведение испытаний в лаборатории. Во время процедуры проверяются следующие показатели, установленные в регламентах:

  1. Наличие защиты от воздействия на пользователя электрического тока, излучений и рисков неэлектрического характера.
  2. Отсутствие рисков, которые могут возникнуть при перегреве или перегрузке БП, при установке или подключении (устройства не должны быть источником воспламенения и возникновения пожаров при нормальных и аварийных условиях работы).
  3. Отсутствие рисков возникновения дуговых разрядов и иных опасных факторов (физико-химических, биологических и т.д.).
  4. Устойчивость БП к действию механических нагрузок и немеханическим воздействиям.
  5. Коммутационная износостойкость.
  6. Наличие изоляционной защиты, а также защиты от возникновения травм в процессе использования по назначению.
  7. Помехоустойчивость изделия, отсутствие рисков образования электромагнитных излучений, которые могут повлиять на работу других технических средств.
  8. Содержание опасных веществ в составе изделия (мышьяка, свинца, ртути, кадмия, шестивалентного хрома и др.) в предельно допустимых значениях, установленных ТР ЕАЭС 037/2016.

Испытания проходят в условиях аккредитованной лаборатории. Составляются протоколы по итогам проверок, проведенных по каждому регламенту отдельно.

После получения обязательной документации можно оформить:

  • пожарный сертификат – подтверждающий пожаробезопасность изделия;
  • сертификат качества в одной из систем добровольной сертификации (СДС), который поможет дополнительно выделить качество БП и подтвердить соответствие стандарту ГОСТ;
  • сертификат ИСО, свидетельствующий о наличии на производстве сертифицированной СМК по стандарту ИСО 9001 (или другим стандартам серии ИСО).

Наличие добровольных документов повышает конкурентоспособность компании и дает много преимуществ.

Сертификация 80 Plus

О надежности и качестве компьютерных БП свидетельствует знак соответствия «80 Plus». Он подтверждает прохождения сертификации по одноименному стандарту 80 Plus, который разработан с целью улучшения энергетической эффективности устройств.

КПД блока питания показывает, сколько электроэнергии, получаемой из электросети, будет использовано непосредственно для функционирования устройства. Для качественных изделий КПД не должен быть меньше 80%.

Таким образом, по стандарту сертифицируются компьютерные БП, имеющие энергетическую эффективность не меньше 80 %. Тестирования проводятся при нагрузках 20, 50 и 100 %.

После оценочных процедур, в зависимости от уровня энергетической эффективности, заявитель получает сертификат 80 PLUS.

Этапы сертификации блока питания

Процедура оценки соответствия состоит из нескольких действий:

  1. Специалисты анализируют документацию и сведения, предоставленные заявителем (при необходимости разрабатываются недостающие технические и эксплуатационные документы).
  2. Производится отбор образцов изделий.
  3. Проводятся исследования в лаборатории, производственная проверка – для серийно изготавливаемых БП.
  4. Эксперт лаборатории отражает результаты в протоколах испытаний.
  5. Выдается разрешительный документ, сведения о нем вносятся в реестр ФСА.

Перечень документов и сведений

Для прохождения сертификационных процедур необходимо предоставить:

  • заявку;
  • копии ИНН, ОГРН, устава и т.д.;
  • данные о производителе и объекте оценки;
  • ТУ или ГОСТ, согласно которым осуществляются производственные процессы – для изготовителей-резидентов РФ;
  • эксплуатационная документация (паспорт, инструкция и т.д.);
  • контракт, инвойс, договор уполномоченного лица (ДУЛ), письмо на ввоз образцов для испытаний – для импортных изделий;
  • при наличии – протоколы испытаний, сертификаты ИСО;
  • иную документацию (по запросу).

Процедура оформления сертификата довольно сложная, имеет много нюансов. Лучше делегировать эту задачу экспертам по сертификации. Консультации бесплатные, обращайтесь!

Футболки

Дата обновления статьи 14 марта 2024

Сертификат на футболки

Под футболкой понимается одежда для мужчин, женщин и детей, которая носится нательно. У изделий короткие рукава, отсутствуют пуговицы и воротничок. Поскольку их материал непосредственно соприкасается с телом человека, он должен соответствовать нормам безопасности, которые действуют в ЕАЭС. Это подтверждается в рамках обязательных сертификационных процедур.

Особенности сертификации футболок

Согласно положениям законодательства ЕАЭС, футболки – это одежда 1-го слоя. Они непосредственно контактируют с кожей человека, поэтому к качеству и безопасности изделий предъявляются самые строгие требования.

Если нательная одежда имеет общее назначение, т.е. изготавливается для мужчин и женщин от 18-ти лет, то она попадает под действие технического регламента 017/2011. В рамках этого нормативного акта предусмотрено обязательное декларирование изделий.

Если товар предназначается для детей или подростков, то применяется другой тех. регламент – 007/2011. В его рамках оформляются следующие документы:

  • сертификат на футболки – требуется, если предметы гардероба предназначены для детей старше 3-х лет;
  • свидетельство о гос. регистрации (СГР) и декларация ТР ТС – нужны, если вещи изготовлены для детей младшего возраста.

Чтобы пройти оценку соответствия в системе ТР ТС, предпринимателю необходимо:

  • получить акт анализа состояния производства (АСП);
  • получить протокол испытаний образцов товара из аккредитованной лаборатории.

Установлено, что проверяются следующие параметры образцов:

  • миграция токсичных элементов из ткани;
  • содержание в материале свободного формальдегида и других опасных веществ;
  • сила выделяемого запаха;
  • электростатическая напряженность;
  • показатели биологической безопасности в носке и т.д.

Сертификат, декларация на одежду оформляются для серийного производства на период до 5 лет или для разовой поставки.

Добровольная оценка футболок

Чтобы не только получить право ввозить / продавать изделия, но и повысить их востребованность на рынке, предприниматель может оформить сертификат соответствия на футболки. Он выдается в системах, которые действуют в России. Это официальное подтверждение надлежащего качества вещей, их соответствия положениям технической документации на изделия.

Сертификат действует от 1 года до 3-х лет. На этот период держатель получает право использовать знак качества на упаковке продукции и в рекламе. У него появляются возможности для стимулирования спроса на товар и увеличения продаж, для заключения новых контрактов с клиентами.

Документы для сертификации футболок

Сертификация футболок проводится аккредитованными органами, которые вправе осуществлять оценку в конкретной области. Обратиться для проверки соответствия вправе только компании и ИП. Это могут быть изготовители товара, уполномоченные ими лица, реализаторы.

Для проведения сертификационных процедур от предпринимателя требуется:

  • заполненная заявка по установленной форме;
  • копии документации, которая подтверждает, что заявитель зарегистрирован в соответствии с законодательством РФ;
  • скан устава, ИНН предприятия;
  • подробное описание изделий, сведения о применяемом сырье и материалах;
  • нормативно-технические документы на продукцию и подтверждения прав собственности / аренды на производственные помещения – нужны от изготовителя;
  • договор на поставку одежды с приложением инвойсов, спецификаций и т.д. – необходим от поставщика;
  • пример маркировки (на упаковке, этикетке, приклеиваемом ярлыке);
  • сертификат на систему менеджмента компании (если имеется).

Также для оценки соответствия потребуются протоколы испытаний. Они должны быть оформлены не ранее, чем за год до проведения сертификации. В протоколах должны присутствовать все реквизиты, обязательные согласно профильным тех. регламентам.

Порядок оформления сертификата

В целях проведения оценочных мероприятий предприниматели обращаются за помощью в центры сертификации (ЦС). Это специализированные организации, которые оказывают клиентам содействие в ходе сертификационных процедур, предоставляют консультационную поддержку.

Работа с ЦС организуется в следующем порядке:

  1. Клиент передает в ЦС заявку.
  2. Эксперты идентифицируют товар, определяют, какой регламент действует, какие проверки нужны.
  3. Предприниматель готовит пакет необходимых документов, а эксперты его проверяют.
  4. ЦС организует проверку и получение АСП, отбор образцов, их лабораторные испытания.
  5. Клиент получает готовый сертификат от аккредитованного органа (при положительных результатах проверки).

Сроки проведения сертификации, стоимость работ и иные условия сотрудничества зависят от схемы подтверждения соответствия и специфики продукции. Чтобы подробнее узнать об оценочных мероприятиях, заказать консультации и практическую помощь, обратитесь к экспертам. Звоните!

Подготовлен перечень продукции, не подлежащей упрощенной оценке

Дата обновления статьи 4 июля 2022

Обсуждается список товаров, в отношении которых не предусмотрена упрощенная процедура оценки соответствия.

Напомним, данная процедура была утверждена Постановлением Правительства РФ №353 от 12.03.2022 года. Согласно положениям документа, до сентября 2022 года будет разрешено проводить процедуру сертификации для некоторых товаров в форме декларирования.

Однако для некоторых видов продукции будет установлен запрет на проведение упрощенной процедуры – и это:

  • зубные щетки;
  • оружие;
  • пиротехнические изделия;
  • устройства для отопления помещений – радиаторы и конвекторы;
  • взрывчатые вещества;
  • лифты;
  • стройматериалы (различные смеси и растворы);
  • автомобильные запчасти;
  • одежда, предназначенная для детей и подростков;
  • коляски;
  • подгузники;
  • и другие товары (всего 221 позиция).

Общественное обсуждение продлится до 4 апреля 2022 года.

Что же касается упрощенной процедуры, то разъяснения по проведению декларирования на днях опубликовал Роспотребнадзор.

В частности, разрешено не указывать в декларации информацию GLN или ГЛОНАСС. Срок действия декларации о соответствии, зарегистрированной в упрощенном порядке, не может превышать 6 месяцев, при этом, декларирование может проводиться только для партии или единичного изделия, В процессе проведения обязательной оценки соответствия по упрощенным требованиям в качестве доказательств соответствия можно использовать протоколы испытаний, которые были выданы зарубежными лабораторными центрами.

Напомним, упрощенная процедура оценки соотвествия для некоторых товаров была введена с целью исключения задержек с поставками продукции и избежания её дефицита для российских потребителей в условиях санкицонных органичений.

Хотите получить содкействие специалистов в оформлении разрешителных документов на продукцию – сертификатов и деклараций? Вы можете обратиться в центр сертификации «Тест Петербург Сертификация» – по телефону или онлайн на сайте.

Консультации нашими специалистами предоставляются бесплатно.

Мыло

Дата обновления статьи 14 марта 2024

Сертификат на мыло

В пределах Таможенного союза на мыло оформляются разрешительные документы. Получение таких документов дает законное право для реализации продукции в пределах всех стран, которые входят в ТС.

Необходимость оформления сертификата на мыло

Сертификат соответствия на туалетное мыло – добровольный документ, который не оформляют в обязательном порядке.  Для мыла определена необходимость прохождения обязательного подтверждения соответствия. Изделия являются объектами оценки техрегламентов Таможенного союза. Те товары, которые относятся к косметическим средствам, попадают под ТР ТС 009/2011. Хозяйственное мыло является объектом регулирования техрегламента 024/2011.

Все изделия, попадающие под техрегламенты, не могут продаваться без разрешительной документации. В противном случае компании привлекают к ответственности. Предприниматели при фиксировании таких нарушений платят штраф. Дополнительно могут конфисковать продукцию или приостановить деятельность предприятия.

Для изделий, на которые уже оформлен обязательный разрешительный документ, дополнительно можно пройти добровольную процедуру – сертификацию. Перечень показателей, по которым будет проводиться оценка, заявитель вправе определять самостоятельно. Чаще всего в ходе добровольной сертификации изделие оценивается на предмет соответствия требованиям государственного стандарта. Также востребована оценка по нормам технических условий. По результатам прохождения процедуры оформляется и регистрируется сертификат. Сведения о нем включаются в реестр системы добровольной сертификации, в которой он был зарегистрирован. Использоваться сертификат на туалетное мыло или другой вид продукта может в пределах РФ.

Сертификация различных видов мыла

Порядок оформления разрешительной документации определяется:

  • типом товара;
  • требованиями конкретного регламента, под действие которого попадает продукция.

Для мыла, попадающего под ТР ТС 009/2011, может применяться одна из следующих форм подтверждения безопасности:

  1. Декларирование. Его используют с целью подтверждения безопасности изделий, которые не попадают в Приложение 12 тех. регламента.
  2. Государственная регистрация. Процедура используется для продукции, попадающей в Приложение 12 к ТР. Например, ее проводят для мыла, выпускаемого для использования детьми.

Для оформления необходимых документов образцы мыла проверяют в лаборатории. При исследованиях образцы оценивают по требованиям безопасности, указанных в регулирующих тех. регламентах. После проверки необходимых показателей полученные результаты вносят в протокол испытаний.

Если подтверждается безопасность импортного изделия, необходимо правильно организовать ввоз образцов на таможенную территорию. Для этого лаборатория, в которой будут проводиться испытания, либо орган сертификации направляют в ФТС письмо. В письме отражают цель поступления товара, его наименование, точное количество и прочие необходимые данные. Поступление продукции оформляется документально и необходимо следить за тем, чтобы фактически поступающее количество отвечало тому, которое указано в направленном письме.

После прохождения необходимых этапов для подтверждения безопасности, включая и лабораторные исследования, проводится регистрация декларации или оформление СГР. Для проведения государственной регистрации документация передается в Роспотребнадзор.

При декларировании заявитель может самостоятельно зарегистрировать документ. Это делают через личный кабинет на сайте ФСА. Предприниматель может обратиться за помощью к специалистам сертификационного центра. Они внесут необходимые данные, прикрепят сканы документов. Заявителю останется заверить все электронной подписью. Стоит обратить внимание на то, что для этих целей нужно применять квалифицированную электронную подпись.

На каждую единицу продукта, выпускаемую в продажу, наносят знак «ЕАС». Но делать это нужно только после того, как будет подтверждена безопасность продукта.

Этапы оформления документов

Процедура включает:

  1. Направление предпринимателем заявки на прохождение оценки.
  2. Предоставление заявителем информации и документации.
  3. Определение того, под какой из техрегламентов попадает изделие.
  4. Установление формы, подтверждения безопасности.
  5. Определение схемы оценки, которую нужно использовать.
  6. Отбор образцов.
  7. Организация исследований.
  8. Получение протокола.
  9. Регистрация декларации или СГР.
  10. При наличии желания заявителя проведение сертификации мыла.

Перечень документов для оформления

Потребуется такая документация и данные:

  • ОГРН заявителя;
  • ИНН, подтверждающий постановку компании заявителя на налоговый учет;
  • ГОСТ, ТУ или другие нормативно-технические данные, на основании положений которых организуется выпуск оцениваемых изделий;
  • протокол с результатами испытаний, если ранее были проведены исследования;
  • договор на поставку и инвойс при проверке безопасности импортного изделия;
  • сертификат СМК, если он необходим. Это может быть сертификат ИСО 9001, подтверждающий соответствие внедренной на предприятии системы требованиям стандарта.

Информацию о точном перечне требуемой документации, порядке оценки, стоимости процедур можно получить при обращении за консультацией к специалистам.

Носки

Дата обновления статьи 14 марта 2024

Сертификат на носки

Носки должны оцениваться по требованиям технических регламентов. Это обязательное условие их допуска к реализации в Таможенном союзе. Процедура проводится путем проверки по нормам двух регламентов – отдельно для взрослого товара и для детского. Если соответствие продукции подтверждается, оформляется и регистрируется разрешительный документ.

Для чего нужен сертификат на носки

Безопасность продукции регулируется действующими техрегламентами. По положениям техрегламента реализация товара на законных основаниях может проводиться после подтверждения его соответствия и оформления на него необходимых разрешительных документов. Это правило одинаково для любого изделия – выпускаемого отечественными производителями и того, который ввозится в ЕАЭС из других стран с целью дальнейшей реализации.

Если организовать продажу изделий без сертификата или иной документации, подтверждающей безопасность, это будет нарушением норм ТР ТС. При фиксировании нарушения наказание может быть разным. Его определяют в зависимости от того, в отношении какого объема продукции было зафиксировано нарушение и того, какие оно имело последствия.

Особенности сертификации носков

Для взрослых носков и прочих чулочно-носочных изделий особенности подтверждения безопасности определяются нормами техрегламента 017/2011, детских – 007/2011.

Порядок подтверждения безопасности продукции определяется формой оценки и выбранной схемой. Носки, попадающие под техрегламент 017/2011, оцениваются в форме сертификации, поскольку они относятся к продукции первого слоя, которая тесно контактирует с кожей человека. Если товар будет отнесен ко 2 слою одежды, то его соответствие будет подтверждаться в форме декларирования.

Для детских изделий соответствие подтверждается в форме сертификации. Ее проводят для изделий, выпускаемых для потребителей в возрасте старше 3 лет. Если продукция предназначена для использования детьми в возрасте до 3 лет, в таком случае оценка соответствия проводится в форме сертификации.

Чтобы подтвердить безопасность, организуют лабораторную оценку продукции. Она заключается в оценке отобранных образцов на предмет того, отвечают ли они нормам безопасности техрегламента. Процедуру допускается проводить в собственных лабораторных условиях при декларировании по схемам 1д или 2д. Для всех остальных схем и форм подтверждения безопасности исследования следует проводить в аккредитованных лабораториях. Образцы оценивают на предмет воздухопроницаемости, впитываемости влаги, отсутствия в материале изделия вредных соединений, устойчивости окраски.

Если организуется и проводится сертификация носков серийного производства, дополнительно необходимо пройти оценку производственных условий. По требованиям техрегламента ее организуют и проводят только специалисты ЦС.

Срок применения документов может отличаться:

  • сертификат и декларация на носки действуют 1, 3 или 5 лет, если для их получения оценивалось серийное производство;
  • сертификат соответствия на носки для продажи и декларация на партию оформляются бессрочно;
  • в случае получения СГР документ регистрируется бессрочно и может быть использован в течение неограниченного периода времени.

На каждую единицу товара, выпускаемую в реализацию, наносится отличительный знак «ЕАС». Он предоставляет потребителю информацию о том, что продукт отвечает нормам ТР ТС и прошел установленную регламентов проверку.

Список документов для сертификации носков

Потребуются следующие сведения:

  • регистрационное свидетельство заявителя
  • ИНН;
  • сведения о продукции – название, назначение, состав;
  • нормативная документация;
  • сертификат СМК, если присутствия такого документа требует схема, выбранная для подтверждения соответствия;
  • инвойс и договор, на основании которого будет ввозиться импортный продукт, который нужно оценить на предмет его безопасности.

Этапы оформления документации

  1. Предприниматель обращается в ЦС с заявкой и необходимыми документами.
  2. Устанавливается попадание изделий под определенные регламенты.
  3. Выбирается форма оценки и оптимальная схема.
  4. Организуется производственный контроль, если это необходимо.
  5. Отбираются образцы и проводятся лабораторные исследования.
  6. Формируется пакет необходимой документации, включая протокол испытаний и акт производственного контроля.
  7. Разрешительная документация проходит регистрацию и оригиналы документов предоставляются клиенту.
  8. При необходимости организуются и проводятся прочие процедуры, которые необходимы заявителю.

Дополнительные сведения о порядке и особенностях подтверждения безопасности можно получить при прохождении консультации в ЦС.